I lavori sono stati coordinati e diretti dal dottore Dante Lo Pardo, dirigente responsabile S.S.D. Terapia iperbarica A.U.O. di Salerno.
Barbara Suzzi ha ripercosso le tappe della battaglia “Al fine di sollecitare il Ministero – ha ricordato – ad Agosto 2017 abbiamo consegnato un dossier medico completo di Consensus validato da 3 società scientifiche e supportato dalle prime 32.000 firme della petizione popolare varata in tutta Italia. Nel frattempo si procede a divulgare informazione scientifica mirata e sensibilizzare tramite convegni e momenti d’incontro fra specialisti e malati”.
“È fondamentale – ha sottolineato – avere il codice malattia per promuovere la ricerca e la cura; questo immenso lavoro non può e non deve essere delegato alle associazioni dei pazienti. Le Istituzioni devono essere al fianco ascoltare le voci di chi vuole condurre una vita socialmente adeguata. Da Salerno la voce delle moltitudini di malati di Fibromialgia (si parla dai 2 ai 3 milioni di persone in Italia) chiede di accompagnare e promuovere lo studio clinico nazionale per verificare i benefici dellterapia iperbarica e di avviare e rilanciare, nella ottica della collaborazione istituzionale, un percorso comune”.
“Chiediamo – ha concluso – al Ministro della Salute Giulia Grillo, a ISS ed alla commissione permanente Lea di aiutarci ad essere conosciuti e riconosciuti”.
Alla associazione dei Fibromialgici e’ arrivata la sponda del SIMSI, Società Italiana di Medicina Subacquea ed Iperbarica con il Presidente nazionale Pasquale Longobardi
“Questo percorso va accompagnato. La sindrome va riconosciuta e bisognerà confrontarsi con gli effetti ed i benefici della cura iperbarica”.
Per Dante Lo Pardo parlano già i primi risultati di Salerno, una eccellenza nel Sud Italia, ed il conforto dei pazienti “nella nostra struttura, che garantisce assistenza da Grosseto a Reggio Calabria, stiamo raggiungendo, anche in questa sfida, risultati importanti e significativi”